Лагани младић, с прљавим комадом ружичасте тканине прекривајући руке наслоњене на крило, седео је испред канцеларије др Саманте Лал Сен у јединици за опекотине и пластичну хирургију болнице Медицинског колеџа у Даки (ДМЦХ). Изгледао је нормално док његова мајка Амена Бегум није уклонила крпу и извукао ноге испод столице.
Изгледало је као да је на рукама имао два тешка стабла тешка око четири килограма са коренима и гранама које су никле на све стране. Слични љускави смеђи изданци прекривали су му стопала, посебно велике прсте.
Абул Бајандар, 26, четврти је човек на свету са болешћу дрвећа, ретким кожним поремећајем изазваним вирусом названим хумани папилома вируси.
Према информацијама пронађеним на Интернету, Румуну је болест први пут дијагностикована у марту 2007. Још један случај забележен је у Индонезији у новембру исте године код 35-годишњег рибара. Последњи пријављени случај такође се догодио у истом региону Индонезије 2009. године.
Први пут сам видео овај случај у Бангладешу, рекао је др Сен, запажени лекар и координатор јединице за опекотине и пластичну хирургију. Упутили су нам је лекари Медицинског колеџа Гази у Кхулни.
излази са човеком без аутомобила
Брадавице су се почеле појављивати на мојој нози када сам имао 15 година, рекао је Абул, који је поздравио са аутобуске станице Сарал у месту Паиикгацхха, Кхулна, у почетку су биле мале, али током последњих пет или шест година почеле су да убрзано расту.
Абул, који се оженио 2011. године и добио трогодишњу ћерку, убрзо је изгубио све функције руке и морао је да напусти посао возача комбија.
Абул Бајандар, 26, из Кхулне четврти је човек на свету са болешћу човека од дрвета, ретким кожним поремећајем изазваним вирусом названим хумани папилома вирус. Фотографија је снимљена у болници Дхака Медицал Цоллеге. Фотографија са Даили Стар / АНН
Потребна ми је помоћ за све моје свакодневне задатке, од једења до коришћења тоалета, рекао је. О њему се сада свакодневно брину мајка и супруга. Тешка тежина скоро ми руши руке и бол се повећава када померим удове.
У почетку је Абул ишао код сеоских лекара хомеопата. Али када лечење није успело, упућен је на Кхулну. Чак смо га пет пута водили у Колкату у последњих пет година, рекла је његова сестра Адури Бегум која је с њим у петак увече дошла у Даку.
Последњи пут кад смо ишли у Индију, лекари су рекли да морамо на операцију и упутили нас на Веллоре у Мадрасу. Али тамо нисмо могли приуштити третман који би трајао око 5 лак, рекао је Абул.
Он и његова породица већ су потрошили око 2 хиљаде тона у потрази за леком за овај поремећај. Људи су нам пуно помогли позајмљујући новац, рекла је Амена Бегум.
Џенин Тогонон мис универзума 2012
Жалила је како је њеном супругу Манику Бајандару, возачу комбија и свакодневном раднику, било тешко да обезбеди шесточлану породицу која укључује Абулову млађу сестру и његову супругу и ћерку.
Када су све наде у могуће лечење изгледале суморно, Абулова супруга Халима наишла је на екипу приватног телевизијског канала током последњих општинских избора. Предложила је да тражимо помоћ од канала, рекла је Амена.
Сунил Дас, шеф бироа САТВ-а, био је у том подручју да покрива биралишта када му је Абул пришао за помоћ. Прво сам помислио да тражи новац. Али када ми је показао руке, схватио сам да никада раније нисам видео нешто слично, рекао је.
Флорида мушкарац ухапшен јер једем налепница
Од тада је Дас контактирао пријатеље и лекаре у земљи и иностранству, покушавајући да нађе лек и на крају је упућен у ДМЦХ опекотину.
Уз новац прикупљен од неколико новинара, лекара и емигранта, Дас је послао Абула, његову мајку и сестру на Медицински колеџ у Даку у петак поподне.
Можда нећемо моћи да му пружимо апсолутни лек, али можда можемо барем да покушамо да му руке учинимо функционалним, рекао је др Сен, након што су он, његов тим и још један пластични хирург из Читагонга прегледали Абула у суботу ујутру.
Рекао је да ће контактирати друге пластичне хирурге у земљи и у недељу успоставити петочлани лекарски одбор који ће одлучивати о истрази, дијагнози и лечењу Абуловог медицинског случаја, који ће бити потпуно бесплатни.
Будући да још увек може да помера прсте, можда бисмо уклонили сувишно месо и кожу и ослободили индекс и палац кроз пластичну хирургију да бисмо му вратили неке функције, приметио је.
Међутим, лекари нису могли одмах да кажу шта је проузроковало ово стање.
Вирус је могао ући у тело због неке повреде, рекао је др Мд Аиуб Али, ванредни професор, пластична хирургија, Медицински колеџ и болница Цхиттагонг. То обично није заразно, али ако се стање настави дуго, рецимо 30 година, онда се оне могу трансформисати у малигне ћелије које воде ка раку, додао је он.
Према Дермнету, Нови Зеланд, познат под називом епидермодиспласиа верруциформис [такође се назива и Левандовски-Лутз дисплазија], аутосомно је рецесивно наследни поремећај, што значи да су за обољење потребна два абнормална гена ЕВ, по један од сваког родитеља.
Према Амени Бегум, нико из Абулове мајчине или очеве породице никада није имао такве услове.
До данас није пронађен лек. Индонежански рибар чији је случај привукао пажњу широм света, стекао је одређену покретљивост операцијом, али су се брадавице почеле поново појављивати након тога.
ПОВЕЗАНЕ ПРИЧЕ
Индијанци се гомилају рекама, сенка дрвећа док путарина пролази 1.400
Сарах Геронимо и Маттео Гуидицелли најновије вести
Предузмите мере предострожности против болести хладног времена, саветује ДОХ